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威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)能够选择性地抑制BRAF V600E激酶,进而阻断了肿瘤细胞的下​​游通路。美国FDA批准其适用于表达BRAFV600E基因突变的转移性或者不能手术切除的黑色素瘤,不适用于BRAF野生型黑色素瘤。

威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)治疗黑色素瘤 香港安健药业


中文名】:威罗菲尼
【商品名】:
Zelboraf
【化学名】:
Vemurafenib
【药企】:
Roche罗氏
【规格】:
240mg;56粒

【威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)简介说明】
BRAF是人类最重要的原癌基因之一,BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变,从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。 V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。威罗菲尼能够选择性地抑制BRAF V600E激酶,进而阻断了肿瘤细胞的下游通路。美国FDA批准其适用于表达BRAFV600E基因突变的转移性或者不能手术切除的黑色素瘤,不适用于BRAF野生型黑色素瘤。


zelboraf 威罗菲尼


【威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)适应症】
Zelboraf是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。


【威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)用法用量】
每日2次,每次2粒。
每次服用隔12小时,可随餐或不随餐服用。


【威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)注意事项】
(1)24%患者中发生皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)。治疗开始前和当用治疗时每2个月进行皮肤学评价。切除处理和继续治疗不调整剂量。
(2)治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应,威罗菲尼规格,包括过敏反应。经受严重超敏反应患者中终止ZELBORAF。

(3)曾报道严重皮肤学反应,包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受严重皮肤学反应患者中终止治疗。

(4)曾报道QT延长。治疗前和调整剂量后监视ECG和电解质。在第15天,治疗头3个月期间每3个月,其后每3个月,或更常如临床指示时监视ECGs。如QTc超过500 ms,短暂中断ZELBORAF,校正电解质异常,和控制对QT延长风险因子。

(5)可能发生肝实验室异常。治疗开始前和治疗期间每月,或当临床指示时监视肝酶和胆红素。

(6)曾报道光敏性。服用ZELBORAF时建议患者避免暴露阳光。

(7)曾报道严重眼科反应,包括葡萄膜炎,虹膜炎和视网膜静脉阻塞。对眼科反应常规监视患者。

(8)曾报道新原发性恶性黑色素瘤。威罗菲尼用法用量,切除处理,和继续治疗无剂量调整。如上所述,进行皮肤学监视。

(9)妊娠:可能致胎儿危害. 忠告妇女对胎儿潜在风险.

(10)为了选择适于ZELBORAF治疗患者,用一种FDA-批准的检验BRAF突变。尚未在有野生型BRAF黑色素瘤患者中研究ZELBORAF的疗效和安全性。



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