最新药物资讯
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AFP反应可协助肝癌的卡博替尼Cometriq治疗选择
根据CELESTIALⅢ期临床试验亚组分析,卡博替尼(Cabometyx)治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者的甲胎蛋白(AFP)反应率高于安慰剂治疗的患者。医学博士Robin Katie Kelley在芝加哥举行的国际肝癌协会第13届年会上发表这些发现时指出,积极的结果值得一提,并有必要对AFP反应和至少一个可立即应用的领域进行进一步研究。
2019-09-24
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急性髓细胞白血病治疗米哚妥林Rydapt被批准为孤儿药
急性髓细胞白血病治疗米哚妥林Rydapt被批准为孤儿药,据诺华公司称,AML是成人中最常见的血液癌,在许多疾病病例中发现特定基因(例如FLT3)的突变。
2019-09-24
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阿斯特拉(Astellas)的吉列替尼Xospata获得CHMP推荐的积极评价挑战 米哚妥林Rydapt
日本制药商Astellas赢得了EMA用于吉列替尼Xospata(gilteritinib)的人用医疗产品委员会(CHMP)的积极推荐,并有望在不久的将来在欧盟获得批准。目前正在其他3期临床试验中的其他FLT3阳性AML患者人群中对该药物进行研究,并有望将其扩展到一线研究领域并挑战米哚妥林Rydapt。
2019-09-24
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新药Rydapt米哚妥林获美国FDA批准治疗新诊FLT3突变阳性急性髓性白血病(AML)及3种系统性肥大细胞增生症(SM)
美国食品和药物管理局批准了诺华米哚妥林Rydapt(midostaurin)与化疗联合使用,用于既往未接受治疗的FLT3突变阳性(FLT3+)急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。FDA还批准了伴随诊断试剂盒LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay(由Invivoscribe Technologies Inc开发),用以检测AML患者的FLT3突变。
2019-09-24