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雷莫芦单抗 Cyramza(Ramucirumab)是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合VEGF受体2,并阻断VEGF配体,VEGF-A,VEGF-C和VEGF-D的配位。

雷莫芦单抗Cyramza(Ramucirumab)-香港安健药业


【中文名】:雷莫芦单抗

【商品名】:Cyramza

【制造药厂】:Eli Lilly and Company 礼来

【药物规格】:100mg,500mg;注射液


【雷莫芦单抗Cyramza(Ramucirumab) 简介说明】

雷莫芦单抗Cyramza(Ramucirumab)是一种血管内皮细胞生长因子受体2的拮抗剂。它可以特异性结合VEGF受体2,并阻断VEGF配体,VEGF-A,VEGF-C和VEGF-D的配位。因此,雷莫芦单抗可以抑制由配体激发的VEGF受体2的激活,从而抑制配体诱导的增殖以及人类内皮细胞的迁移。在动物实验中,雷莫芦单抗抑制了血管的生成。

雷莫芦单抗 Cyramza Ramucirumab)

【雷莫芦单抗Cyramza(Ramucirumab) 适应症】

(1)单药或联合紫杉醇(Paclitaxel),用于经含氟尿嘧啶或含铂化疗期间或之后出现疾病进展的晚期胃癌/胃食管结合部腺癌。

(2)联合多西他赛(Docetaxel) ,用于经含铂化疗期间或之后出现疾病进展的转移性非小细胞肺癌;携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌;

(3)联合FOLFIRI,用于经贝伐珠单抗(Bevacizumab)、奥沙利铂(Oxaliplatin)和氟尿嘧啶(5-Fluorouracil)治疗期间或之后出现疾病进展的转移性结直肠癌 。


【雷莫芦单抗Cyramza(Ramucirumab) 用法用量】


(1)胃癌:单药或联合紫杉醇的常规用量是8mg/kg,每2周1次,输液时间60分钟以上。

(2)非小细胞肺癌:第1天10mg/kg静脉输液,每3周1次;在多西他赛前使用,输液时间60分钟以上

(3)结直肠癌:8mg/kg静脉输液,每2周1次,在FOLFIRI化疗前使用,输液时间60分钟以上。


【雷莫芦单抗Cyramza(Ramucirumab) 常见不良反应】

(1)单药用药最常见的副作用(≥10%):高血压,腹泻

(2)联合紫杉醇最常见的副作用(≥30%):疲劳,中性粒细胞减少,腹泻,鼻出血

(3)联合多西他赛最常见的副作用(≥30%):中性粒细胞减少,疲劳/虚弱,口腔黏膜炎

(4)联合FOLFIRI最常见的副作用(≥30%):腹泻,中性粒细胞减少,食欲降低,鼻出血,口腔炎



雷莫芦单抗Cyramza(Ramucirumab) 警告及注意事项】

(1)动脉栓塞:临床试验中有报道重度甚至致命的动脉栓塞病例,重度动脉栓塞应停止用药。

(2)高血压:监测血压,必要时需进行降压处理,严重高血压应暂时停药,若高血压症状无法缓解,应停止用药。

(3)输液相关反应:监测输液期间出现的相关症状及体征。

(4)创伤愈合受损:手术前应暂停用药。

(5)肝硬化恶化:新发的或恶化的脑部病变、腹水、或肝肾综合征可能导致患者Child-Pugh B或C级的肝硬化。

(6)可逆性后脑白质病综合征:应停止用药。

(7)蛋白尿及肾病综合征:监测尿蛋白,若尿蛋白水平>2g/24h应暂停用药;若尿蛋白水平>3g/24h或出现肾病综合征应永久终止用药。

(8)甲状腺功能紊乱:在用药过程中需监测甲状腺功能。

(9)胚胎致命风险:药物对胎儿可能造成伤害。


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